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DOA カセット/パネルは、化学的に標識された薬物 (薬物-タンパク質複合体) が、限られた抗体結合部位を尿中に存在する可能性がある薬物と競合するワンステップのイムノアッセイです。テストデバイスには、テストバンド上に薬物-タンパク質コンジュゲートがあらかじめコーティングされたメンブレンストリップが含まれています。各ストリップ、薬物抗体コロイド金コンジュゲート パッドは、膜の一端に配置されます。尿中に薬物が存在しない場合、着色された抗体-コロイド状金コンジュゲートの溶液は、サンプル溶液とともに毛細管現象によってクロマトグラフィーによって膜を横切り、テストバンド領域の固定化された薬物-タンパク質コンジュゲートゾーンに移動します。次に、着色された抗体-金コンジュゲートが薬物-タンパク質コンジュゲートに付着して、薬物コンジュゲートとの抗体複合体として目に見える線が形成されます。したがって、テストゾーンでの目に見える沈殿物の形成は、テスト尿が薬物に対して陰性である場合に発生します。薬物が尿中に存在する場合、薬物/代謝産物抗原は、制限された抗体を求めてテストバンド領域の薬物-タンパク質複合体と競合します。十分な濃度の薬物が存在する場合、限られた抗体結合部位を満たします。これにより、着色された抗体 (薬物-タンパク質複合体) - コロイド金複合体がテスト バンド領域の薬物-タンパク質複合体ゾーンに付着するのを防ぐことができます。したがって、テスト領域にカラー バンドがない場合は、陽性の結果を示します。異なる抗原/抗体反応を伴うコントロール バンドは、テストが適切に実行されたことを示すために、コントロール領域 (C) でイムノクロマトグラフィー メンブレン ストリップに追加されます。このコントロール ラインは、薬物または代謝物の存在に関係なく常に表示されます。コントロール ラインが表示されない場合は、テスト デバイスを破棄する必要があります。