診断自動化マイコプラズマ肺炎 IgM キット は、 マイコプラズマ肺炎抗原に対するヒト血清中の IgM 抗体の定性測定を目的としています。

DAI 抗マイコプラズマ IgM アッセイは、成人集団におけるマイコプラズマ ニューモニエ感染の診断の補助として使用できます。

マイコプラズマ肺炎 IgM 検査キットに付属する材料:

1. マイクロアッセイ プレート: 不活性化された M. pneumonia (FH 株) でコーティングされたウェル。抗原

2. HRP コンジュゲート: すぐに使用できるヤギ抗ヒト IgM

3. 陽性対照：ヒト血清

4. キャリブレータ: ヒト血清

5. 陰性対照：ヒト血清

6. 血清希釈液タイプ I、すぐに使用可能

7. TMB、すぐに使用可能

8. 停止溶液: すぐに使用できる 1N H2SO4 溶液

9. 洗浄バッファー 10X

必要だが提供されていない資料:

1. 蒸留水または脱イオン水

2. 分注システムおよび/またはピペット

3. キット マイクロプレート ウォッシャー

4. 450 単一波長と 600-650nm 二重波長を備えたキット マイクロプレート リーダー

マイコプラズマ肺炎 IgM テストキットの背景情報:

マイコプラズマ・ニューモニエは、自由生活生物の中で最小のものです。ヒトでは、通常、喉や肺に見られ、タンパク質合成を阻害する抗菌剤の影響を受けやすい. マイコプラズマ感染症の拡大は、気道からの飛沫核によって伝染するため、人と人との密接かつ長期的な接触に依存しています。マイコプラズマ感染症は無症候性である場合もあれば、上気道疾患や非定型肺炎を引き起こす場合もあります。肺炎は、臨床的手段だけでウイルス性疾患と区別することは困難です。分離、補体固定血清学、および ELISA 血清学などの臨床検査は、診断の補助として役立ちます。

マイコプラズマ肺炎 IgM テストの原理:

固相に結合した抗原を患者の血清と接触させると、抗原特異的抗体が存在する場合、固相上の抗原に結合して抗原-抗体複合体を形成します。過剰な抗体は洗浄により除去されます。これに続いて、抗体-抗原複合体に結合する西洋ワサビペルオキシダーゼと結合したヤギ抗ヒト IgM グロブリンを添加します。余分なコンジュゲートは洗浄によって除去され、続いて基質と色原体が添加されます。抗原に対する特異的抗体が血清中に存在する場合、血清中の抗体の濃度に比例する青色が発生します。

キット、迅速検査、IFA キット、CLIA 検査キット、または血清学検査の詳細については、当社の Web サイトのホームページを参照するか、818-591-3030 のカスタマー サービス担当者にお問い合わせください。

製品ノート:

DAI Mycoplasma pneumonia IgM アッセイを実行するたびに、Calibrator を 3 回実行する必要があります。試薬ブランク、ネガティブ コントロール、ポジティブ コントロールも各アッセイに含める必要があります。3 つのキャリブレータ ウェルの平均を計算します。3 つの値のいずれかが平均と 15% 以上異なる場合は、その値を破棄し、残りの 2 つのウェルを使用して平均を計算します。キャリブレーターの平均 OD 値と、ポジティブ コントロールとネガティブ コントロールの OD 値は、期待される範囲内に収まる必要があります。