対応する酵素活性の低下によって引き起こされる MTHFR 遺伝子変異は、ホモシステインからメチオニンへの変換を阻害し、低葉酸血症および高ホモシステイン血症を引き起こす可能性があります。

遺伝子検査技術を通じて、ヒト MTHFR 遺伝子の検出は、さまざまな個人の葉酸の吸収と利用レベルを可能な限り早期に発見し、葉酸欠乏症になりやすい高リスク群を選別し、実現することができます。葉酸のパーソナライズされたサプリメント。

Human MTHFR Genotyping Kit (PCR-蛍光プローブ)

サンプルタイプ: 全血

• 従来の核酸抽出プロセスは必要 ありません。

• 試薬コンポーネントの統合、シンプルで迅速な操作。

• この検査は、わずか 1 リットルの血液サンプルで行うことができます。

• 高い特異性と感度。

• ホモシステインが上昇している高血圧患者

• 葉酸のサプリメントが必要な人

この Human MTHFR Genotyping Kit は、Cayudi Biotech Mini8 Plus、ABI 7500、Roche LightCycler 480 リアルタイム定量 PCR 機器に適しています。